项目名称

1免疫球蛋白试剂盒

开发依据

鲜奶事业部部分巴氏灭菌乳及调制乳成品宣称项目

适用范围

巴氏灭菌乳、调制乳

企划量

6100/样/年（价格预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

否

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

免疫球蛋白

检测范围

巴氏灭菌乳、调制乳

检出限

检出限0.5mg/kg(优先选用检出限更低的)

检测时间及步骤

≤30min（若不能满足，优先选用时间最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

检测回收率范围在80%-120%之间。

重复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）；

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备简单便于操作,需要配备说明书。

项目名称

2乳铁蛋白试剂盒

开发依据

鲜奶事业部部分巴氏灭菌乳及调制乳成品宣称项目

适用范围

巴氏灭菌乳、调制乳

企划量

6100/样/年（价格预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

否

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

乳铁蛋白

检测范围

巴氏灭菌乳、调制乳

检出限

3mg/kg(优先选用检出限更低的)，定量限6mg/kg。

检测时间及步骤

≤30min（若不能满足，优先选用时间最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

检测回收率范围在80%-120%之间。

重复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）；

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备简单便于操作,需要配备说明书。

项目名称

3水的总硬度定量检测技术

开发依据

通过引进或开发水质总硬度快检技术，满足业务使用需求，实现快速测定。

适用范围

水样

企划量

37500个/年

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

项目

技术要求（定量检测技术）

适用范围

水质（涵盖软化水（GB/T 5750.4-2023）、原水(GB/T 5750.4-2023)、锅炉水(执行GB/T 1576-2018和GB/T 6909-2018)）。

定量限

＜1mg/L（软化水和原水）、*锅炉水 0.03mmoL/L

检测时间

1、检测时间≤10min；
2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

满足GB5009.295-2023中对正确度的要求。

重现性

满足GB5009.295-2023中对精密度的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

试剂需标注检测项目标识，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

如果附带质控品，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。

设备条件

如需要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。

项目名称

4消毒剂季铵盐定量快检技术

开发依据

目前实验室消毒剂季铵盐检测依据厂家提供方法开展检测，且存在不同品牌、不同厂家、检测过程复杂、检测周期长、检测过程需要线下记录等问题。为提升检测效率及方法使用合规性，通过引进或开发消毒剂季铵盐快检技术，满足业务使用需求，实现在线快速判定。

适用范围

能涵盖不同浓度区间300-1500ppm如全覆盖存在困难以实际沟通结论为准。

企划量

约3000个样品/年

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

检测时间

1、检测时间≤10min；
2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

定量范围

可在300-1500ppm间准确定量。

准确性

满足GB5009.295-2023中对正确度的要求。

重现性

满足GB5009.295-2023中对精密度的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年及以上；
2、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度5-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度5-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

防错识别

试剂需标注检测项目标识，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

如果附带质控品，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。

设备条件

如需要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。

项目名称

5饱和脂肪快检试剂（定量）

开发依据

《GB 28050-2025 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》最新要求，预包装食品需在标签中明确标示饱和脂肪的含量，需建立快检方法

适用范围

灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等

企划量

80万个样品/年

是否在资源库及供应商简称

\

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

饱和脂肪（定量）

检测范围

灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等

定量限

0.1g/100g

检测时间及步骤

1、检测时间≤3h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品步骤简单

准确性

1、质控样：满足测量范围；
2、加标回收率：满足GB5009.295的正确度的要求。

重复性

精密度：满足GB5009.295的重复性的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

\

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

6总糖及乳糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖快速定量检测试剂

开发依据

目前检测食品中蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、总糖，依据《GB5009.8》《检测还原糖、蔗糖、水解后还原糖（总糖）、乳糖作业指导书》检测过程中手工预滴定、精滴定消耗时间较长，耗费人力，为提高检测效率，需引入快速检测方法代替手工方法。

适用范围

食品

企划量

80万个样品/年

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

总糖及蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖

检测范围

调制乳、巴氏乳、灭菌乳、发酵乳、冷冻饮品，0-20g/100g

检出限

0.2g/100g

检测时间及步骤

1、检测时间≤1h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品步骤简单

准确性

1、质控样：满足测量范围；
2、加标回收率：满足GB5009.295的正确度的要求。

重复性

精密度：满足GB5009.295的重复性的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

/

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

7硒快速定量检测快检试剂

开发依据

研发计划开发1款含富硒的纯牛奶。需要对原奶和成品中硒含量进行快速检测和判定，该指标为转序指标，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。

适用范围

原奶、灭菌乳、调制乳

企划量

500/样/年  （价格预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

硒

检测范围

原奶、灭菌乳、调制乳

检出限

定量限为10μg/kg。 
备注：供应商提供的检出限浓度应为固定值，而非范围。

检测时间及步骤

1、检测时间≤4h；
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

定量检测，检测回收率范围在80%-120%之间。

重复性

同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

8Omega-3脂肪酸快速定量检测快检试剂

开发依据

研发计划开发1款含DHA、EPA、α亚麻酸等Omega-3脂肪酸的纯牛奶。需要对原奶和成品中omega-3脂肪酸进行快速检测和判定，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。

适用范围

原奶、灭菌乳、调制乳

企划量

500/样/年  （价格预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

Omega-3脂肪酸

检测范围

原奶、灭菌乳、调制乳

检出限

定量限为1.3 mg/100g。
（定量检测范围：DHA：1.3-200 mg/100g、EPA：1.3-200 mg/100g、α-亚麻酸：1.3-200 mg/100g）
备注：供应商提供的检出限浓度应为固定值，而非范围。

检测时间及步骤

1、检测时间≤4h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

定量检测，检测回收率范围在80%-120%之间；或质控样满足测量范围。

重复性

同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

9褪黑素快速定量检测快检试剂

开发依据

研发计划开发1款含褪黑素的纯牛奶。需要对原奶和成品中褪黑素进行快速检测和判定，该指标为转序指标，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。

适用范围

原奶、灭菌乳、调制乳

企划量

500/样/年  （价格预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

褪黑素

检测范围

原奶、灭菌乳、调制乳

检出限

定量限为5ng/kg。
（定量检测范围：5-100ng/L）
备注：供应商提供的检出限浓度应为固定值，而非范围。

检测时间及步骤

1、检测时间≤4h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

定量检测，检测回收率范围在80%-120%之间；或质控样满足测量范围。

重复性

同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

2’-岩藻糖基乳糖快速定量检测方法（试剂盒或仪器快速检测方法）

开发依据

鲜奶调制乳要求检测2’-岩藻糖基乳糖项目，目前依据《检测2' 岩藻糖基乳糖、乳糖-N -新四糖含量作业指导书》检测过程复杂、周期长，不能满足鲜奶转序检测需求。

适用范围

调制乳

企划量

500/样/年  （价格预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

2’-岩藻糖基乳糖

检测范围

调制乳

检出限

检出限为3 mg/100 g ，定量限为10 mg/100 g
备注：供应商提供的检出限浓度应为固定值，而非范围。

检测时间及步骤

1、检测时间≤1h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

定量检测，检测回收率范围在80%-120%之间；或质控样满足测量范围。

重复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

11总砷快检方法技术（定性）

开发依据

适用范围

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉

企划量

预估年采购量20万个样品

是否在资源库及供应商简称

/

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

适用范围

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.01mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测时间

检测时间≤15min

处理

1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；
2、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。

抗干扰

1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；
2、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

同一样本平行测定结果一致。

重现性

1、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；
2、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析结果一致。

批内稳定性

同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。

批间稳定性

不同批次试剂检测结果一致。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项目标识；
2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

如需要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。

项目名称

12总汞快检方法技术（定性）

开发依据

适用范围

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉

企划量

预估年采购量20万个样品

是否在资源库及供应商简称

/

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

适用范围

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉

检出限

0.003mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测时间

检测时间≤15min

处理

1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；
2、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。

抗干扰

1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；
2、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

同一样本平行测定结果一致。

重现性

1、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；
2、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析结果一致。

批内稳定性

同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。

批间稳定性

不同批次试剂检测结果一致。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项目标识；
2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

如需要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。

项目名称

13低聚半乳糖试纸条/试剂盒

开发依据

每日鲜语零乳糖产品半成品和成品均需要检测低聚半乳糖项目。

适用范围

巴氏杀菌乳

企划量

10000/样/年（价格预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

否

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

低聚半乳糖

检测范围

巴氏杀菌乳零乳糖产品，需要满足GB 5009.289《食品安全国家标准食品中低聚半乳糖的测定》检测方法的相关要求。检测范围：0.1g-1.94g/100g。

检出限

定量检测：检出限3.0g/kg,定量限10g/kg(优先选用检出限更低的)。

检测时间及步骤

1、检测时间≤20min；（若不能满足，优先选用时间最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处理操作简单，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

定量检测，检测回收率范围在80%-120%之间；或质控样满足测量范围。

重复性

满足GB5009.295的要求（一样的10%）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式.

项目名称

14维生素D试纸条/试剂盒

开发依据

现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品需要检测维生素D项目。

适用范围

巴氏杀菌乳

企划量

10000/样/年（价格预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供应商简称

否

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

维生素D

检测范围

现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品含有维生素D ,需要检测，需要满GB 5009.82-2016《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》或者5009.296《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》中检测方法的相关要求。检测范围：1.56μg-3.49μg/100g。

检出限

定量限0.5μg/100g(优先选用定量限更低的)。

检测时间及步骤

1、检测时间≤20min；（若不能满足，优先选用时间最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处理操作简单，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

满足GB5009.295的要求。

重复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式.

寻源技术参数审核表

技术参数填报

商务报价（商务报价中不涉及的报价模块请填写“/”）

编号

审核结论

供应商名称（签订合同方）

品牌（或生产商简称）

供应商报名联系人

联系电话

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度范围（μg/kg）

重复性/重现性

适用范围

检测时间（h）

是否有前处理

回收率%范围

保藏条件

保质期

是否提供标准物质证书

能否提供标准品第三方检测定值报告

报名物料产品形式（理化试剂、试纸条、试剂盒、测试片）

规格（例：96条/盒）

单位（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单位）

是否可以免费提供验证及试用实验样品-预估600个/样左右
（是/否）是优先

日常供货是否提供免费使用读数仪、孵育器、PCR仪器等相关设备
（是/否）是优先

（不提供相关设备时填写）相关设备报价（含税元/单位）

产品报价是否含标准品
（是/否）
是优先

（不含标准品时填写）标准品报价（含税元/单位）

产品报价是否含阴阳对照
（是/否）
是优先

（不含阴阳对照时填写）标准品报价（含税元/单位）

产品报价是否含提取试剂
（是/否）
是优先

（不含提取试剂时填写）标准品报价（含税元/单位）

备注

1

蒙牛填写此列

注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。